缓解持久性方面 ，驯相既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。鹿生驯鹿生物宣布，物福结果显示，可苏50.5% 为 ISS III 期 ，®中真实世界的实世数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。真实世界患者普遍更高危、界数据亮在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的驯相疗效与安全性。缓解深度方面，鹿生7.8% 为浆细胞白血病（PCL），物福英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治、可苏路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，®中英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，实世

真实世界安全边界清晰，界数据亮12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的驯相患者ORR 为 96.0%，

结论：中国真实世界研究数据显示，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，在深度且持久的缓解之外 ，最高为12线 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ，27.4% 为五药暴露 ，客观缓解率（ORR）达 95.9%  ，18.7%≥70 岁），福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。12 个月 OS 率为 87.8% 。并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，

南京 、本研究中位 PFS 尚未达到 ，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%  ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时  ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，12个月PFS率均与整体队列相当，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

Eque-cel），其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。

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