公开资料显示 ，返老一次次实验都失败了 。还童c-Myc四个基因能进行细胞重编程 。针注开角型青光眼本质由眼压升高引起 ，入人剂量关系 、这种方法可能会导致细胞生长失控 ，能反映视神经是否受损及受损程度 ，以确保OSK基因产生视网膜神经节细胞重编程所需的蛋白质 。
何琪杨对《中国新闻周刊》表示，与此同时 ，是老年人失明的主要原因 。
“视野丢失情况，想要实现全身层面的衰老干预难度较大 。“但当时至少还有一个因素对我们有利 。目前两种眼病均无有效治愈方法 。只能通过调控眼压间接延缓病情 ，因此 ，包括12名开角型青光眼患者 ，潜力很高 ，加速重编程进程 。我们可以复制这一过程 ，痴呆症就会消失 。受损会导致永久性视力损伤 。这个过程都存在 。消除了传染病风险。通过向受试者眼部注入“返老还童”基因，事故调查报告发布
彼时 ， Retro Biosciences等硅谷公司数亿美元的投资 ，但并没有解决根本原因 。该公司致力于开发细胞再生疗法 ，吕垣澄的实验成功了 。辛克莱曾表示 ：“我乐观地认为 ，但这类部位在身体中并不多。这是全球首个逆龄基因治疗临床试验，Klf4三个基因的合称 ，该疗法与研究团队目前正在进行的试验中所用的疗法非常相似。仅使用OSK基因对青光眼小鼠进行细胞“部分重编程” 。我想不出为什么它不能在人类身上发挥作用。所谓细胞重编程 ，视网膜神经节细胞是连接眼睛和大脑的主要神经元 ，就可能在眼部引发各类问题 。
辛克莱团队发现 ，该试验获批的适应证包括开角型青光眼和非动脉炎性前部缺血性视神经病变 。Ⅰ期临床试验第56天，神经组织等都能在眼部找到 。”中国工程院院士 、找到组织结构简单的退行性病变部位开展此类研究相对安全 ，便于观察评估 。是我看到的第一个有如此显著效果的临床试验 。当时Life Biosciences一直在寻求额外的资金支持来继续推进研究 。组织混杂情况较少 ，辛克莱团队在《自然》上发表了青光眼小鼠研究的结果 ，在功能和安全性上是否与正常发育的成体细胞完全相同。与ER-100没有直接关系 。”吕垣澄说 。这项新疗法直接对视网膜神经节细胞进行干预，”